Le chanvre comme espoir pour les tumeurs cérébrales ?

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Le chanvre comme espoir, pour les tumeurs cérébrales ? Ce n’est pas sans fondement…

Une fois acclamée, une fois diabolisée, légal ou illégal. Le plaisir, de la consommation de ce médicament, est un danger. Mais qui aide et donne de l’espoir, pour de nombreuses personnes malades. Le cannabis, soit la “drogue miracle”, dont son principe actif, le cannabinoïde, se polarisent, comme aucune autre classe de substances.

Son histoire

En outre, l’herbe médicinale du chanvre, dont le nom scientifique est appelé cannabis et dont le nom familier est marijuana/herbe, décrit les fleurs séchées et les feuilles, en forme de fleurs de la plante femelle, a une fière histoire.

Rédigé pour la première fois, dans un manuel de la Chine ancienne, il y a 4 700 ans, son utilisation dans différentes parties du monde est documentée, depuis plusieurs milliers d’années. En Europe, également elle est utilisée depuis les premières croisades, dans la médecine monastique médiévale, très développée contre les maladies bronchiques et rhumatismales.

Et même ici et maintenant, de nombreux médecins et leurs patients atteints de sclérose, en plaques, de sida ou de cancer comptent sur la puissance prouvée du dronabinol (9-tétrahydrocannabinol), le principal médicament à base de cannabis, ou de son extrait pour traiter la spasticité, la douleur, la nausée ou la perte d’appétit.

Faire de la haute couture et soigner

Mais quelle est la vérité, dans les rumeurs persistantes, selon lesquelles le chanvre peut aussi combattre le cancer, en particulier les tumeurs cérébrales agressives ? Selon les premières conclusions, le cannabinoïde psychoactif aurait en fait un effet anticancéreux. Des tests en laboratoire ont montré que ses analogues biologiques et synthétiques, avaient des propriétés anti-inflammatoires, anti-prolifératives et pro-apoptotiques, ainsi que la capacité d’attaquer spécifiquement, les cellules tumorales tout en épargnant les tissus sains.

Les deux récepteurs spécifiques de la membrane plasmique CB1 et CB2, dont l’expression a été récemment découverte, dans divers types de malignités humaines, en particulier les tumeurs du SNC, semblent être au centre de l’efficacité. Une stratégie consiste maintenant à occuper ces récepteurs avec des agonistes appropriés, tels que les substances 9-tétrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) et cannabinol (CBN) qui se trouve dans le chanvre, et ainsi déclencher une réaction immunologique contre les cellules cancéreuses

Les récepteurs servent de médiateurs, pour les effets décisifs

Dans toute une série d’expériences sur des rats et des souris, l’inhibition de la croissance des tumeurs a été démontrée à plusieurs reprises dans diverses entités cancéreuses, y compris le mamma-Ca métastatique, le carcinome hépatique et la leucémie. Les différences de réponse, sont maintenant attribuées à différents niveaux d’expression des récepteurs CB1 et CB2, la surexpression thérapeutique, étant associée à une activité anticancérigène accrue. La présentation de récepteurs, mais aussi de petites doses de cannabinoïdes, entraîne une prolifération et une progression.

Une survie plus longue, dans les glioblastomes

Les premiers succès chez l’homme, ont été obtenus, il y a environ 10 ans à la clinique universitaire de Madrid, avec 9 patients atteints de glioblastome, gravement malades qui ont entièrement été traités. Auxquels il a été injecté du THC directement dans le cerveau, par l’intermédiaire d’un cathéter. Avec un profil de sécurité étonnamment positif, il a été constaté que plusieurs des patients, avaient un taux de croissance tumorale réduit.

Quelques années plus tard, une autre étude, cette fois randomisée et contrôlée par placebo a été menée auprès de 21 patients, atteints de glioblastome, dans laquelle une combinaison THC/CBD a été administrée en complément du traitement standard, par le témazolomide. Les patients atteints d’un gliome en rechute, qui ont reçu ce traitement supplémentaire ont eu un taux de survie de un an à 83 %, contre seulement 53 % dans la cohorte placebo. Cette étude bien conçue et contrôlée, pourrait donner une indication que les cannabinoïdes pourraient au moins offrir une option synergique sérieuse, en neuro-oncologie dans le futur.

Procédure d’approbation accélérée

En raison des résultats positifs de la recherche, le CBD/THC a été classé comme “médicament orphelin” pour le traitement du glioblastome par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce qui signifie que ces médicaments ne doivent être soumis qu’à une procédure d’approbation raccourcie, dans le cadre d’une réglementation spéciale pour les maladies rares. Les experts estiment que l’on peut s’attendre à ce que les médicaments basés sur la CDB, soient disponibles dans 5 ans au plus tard.

En attendant, au moins 5 autres études, sont en cours et sont attendues avec impatience par les experts. L’Institut national du cancer étudie notamment l’effet d’un nouveau type de spray contenant la substance active combinant cannabinoïde et THC, sur les patients atteints de gliome.

Conclusion : au cours des dernières décennies, des principes actifs, ayant fait l’objet d’études précliniques réussies, ont été découverts et célébrés à maintes reprises, mais n’ont ensuite pas fait le saut en clinique, contrairement aux attentes. Le battage médiatique autour du chanvre ne doit donc pas susciter des attentes prématurées et exagérées et ne doit pas perdre de vue les effets secondaires potentiels, tels que le danger d’une dépendance ou de limitations cognitives.

Des effets multimodaux, encore largement inexplorés

Néanmoins, les cannabinoïdes qui, scientifiquement, n’en sont pratiquement qu’à leur début, semblent être des candidats très prometteurs, pour de futures percées en oncologie. Les chercheurs supposent que seuls quelques mécanismes sont connus, par lesquels les dérivés du chanvre sont capables de bloquer les principales voies de croissance des tumeurs. En tout cas, il semble qu’il y ait encore plusieurs cibles largement inconnues, y compris un effet apparent sur la voie de signalisation intracellulaire AKT/mTOR pertinente, qui est exubérante dans de nombreux types de carcinomes.

En outre, il y a encore beaucoup de points d’interrogation concernant le dosage, le rapport de mélange, la durée de la thérapie, etc. Même avec les remèdes déjà trouvés. Mais cela vaut probablement la peine de rester à l’écoute !